कोरोनावायरस क्या है? क्यों यह वायरस कई देशों में तेजी से फैल रहा है? इससे सुरक्षित कैसे रहे?

कोरोनावायरस क्या है ?

Coronaviruses संबंधित वायरस का एक समूह है जो स्तनधारियों और पक्षियों में बीमारियों का कारण बनता है। मनुष्यों में, कोरोनवायरस श्वसन पथ संक्रमण का कारण बनता है जो हल्के हो सकते है, जैसे सामान्य ठंड के कुछ मामलों और अन्य जो घातक हो सकते है, जैसे कि SARS, MERS और COVID-19 अन्य प्रजातियों में लक्षण भिन्न होते है: मुर्गियों में, वे एक ऊपरी श्वसन पथ की बीमारी का कारण बनते हैं, जबकि गायों और सूअरों में वे दस्त का कारण बनते हैं। मानव कोरोनवायरस संक्रमण को रोकने या इलाज के लिए अभी तक टीका या एंटीवायरल दवाएं नहीं हैं।

यह अनुरोध किया गया है कि इस लेख का शीर्षक कोरोनावीरस (वायरस के समूह) में बदला जा सकता है। कृपया प्रासंगिक चर्चा देखें। पृष्ठ को तब तक स्थानांतरित नहीं किया जाना चाहिए जब तक कि इस कदम के समर्थन में प्राप्त सर्वसम्मति का वर्णन करने वाले सारांश के साथ चर्चा बंद न हो।
Coronaviruses परिवार Coronaviridae, आदेश Nidovirales, और Realm Riboviria में सबफैमिली ऑर्थोकोरोनाविरिनिया का गठन करता है। वे एक सकारात्मक-भावना एकल-फंसे हुए RNA जीनोम और हेलीकल समरूपता के एक न्यूक्लोकैपिड के साथ वायरस बन गए हैं। कोरोनवायरस का जीनोम आकार लगभग 27 से 34 किलोबास से है, जो ज्ञात RNA वायरस के बीच सबसे बड़ा है। नाम कोरोनवायरस लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "ताज" या "हेलो", जो दो-आयामी ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन एमआईसी के तहत देखे जाने पर एक ताज या एक सौर कोरोना की याद दिलाने वाली विशेषता उपस्थिति को संदर्भित करता है।

कोरोनावायरस की खोज

1960 के दशक के अंत में कोरोनवायरस की पहली बार खोज की गई थी। खोजे गए सबसे शुरुआती लोगों ने मुर्गियों में एक संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस और मानव रोगियों में आम ठंड के साथ दो (बाद में मानव कोरोनवायरस 229E और मानव कोरोनवीरस OC43 नामक) के साथ दो। इस परिवार के अन्य सदस्यों को 2003 में SARS-CoV, 2004 में HCov NL63, 2005 में HKU1, 2012 में MERS-CoV, और SARS-सीओवी -2 (जिसे पहले 2019-nCoV के रूप में जाना जाता था) 2012 में शामिल किया गया।

शब्द-साधन

नाम "कोरोनवायरस" लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "क्राउन" या "पुष्पांजलि", स्वयं ग्रीक, "गारलैंड, माली" से उधार लेना। नाम इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा वायरियंस (वायरस के संक्रामक रूप) की विशेषता उपस्थिति को संदर्भित करता है, जिसमें बड़े, बल्बस सतह अनुमानों का एक ताज या सौर कोरोना की याद दिलाने वाली छवि बनाने की एक सीमा होती है।

आकृति विज्ञान

Coronaviruses बल्बस सतह अनुमानों के साथ बड़े pleomorphic गोलाकार कण हैं। वायरस कणों का व्यास लगभग 120 nm है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में वायरस का लिफाफा इलेक्ट्रॉन घने गोले की एक अलग जोड़ी के रूप में दिखाई देता है।
वायरल लिफाफे में एक लिपिड बिलायर होता है जहां झिल्ली (M), लिफाफा (E) और स्पाइक (S) संरचनात्मक प्रोटीन लंगर वाले होते हैं। कोरोनवायरस का एक सबसेट (विशेष रूप से बीटाकॉरोनवायरस उपसमूह ए के सदस्यों के पास भी एक छोटी स्पाइक जैसी सतह प्रोटीन है जिसे हेमग्लूटिनिन एस्टरस (वह) कहा जाता है।
लिफाफे के अंदर, न्यूक्लोकैप्सिड है, जो न्यूक्लियोकैप्सिड (N.) प्रोटीन की कई प्रतियों से बनता है, जो निरंतर मोती-ऑन-ए-स्ट्रिंग प्रकार के अनुरूपता में सकारात्मक-भावना एकल-फंसे हुए RNA जीनोम से बंधे होते हैं। कोरोनवायरस के लिए जीनोम आकार लगभग 27 से 34 किलोबास से है। लिपिड बिलायर लिफाफा, झिल्ली प्रोटीन, और न्यूक्लोकैपिड वायरस की रक्षा करते हैं जब यह होस्ट सेल के बाहर होता है।

प्रतिकृति

संक्रमण तब शुरू होता है जब वायरस मेजबान जीव में प्रवेश करता है और स्पाइक प्रोटीन अपने पूरक होस्ट सेल रिसेप्टर से जुड़ा होता है। अनुलग्नक के बाद, मेजबान सेल की एक प्रोटीज़ और रिसेप्टर-संलग्न स्पाइक प्रोटीन को सक्रिय करता है। होस्ट सेल प्रोटीज़ उपलब्ध होने के आधार पर, क्लेवाज और सक्रियण एंडोसाइटोसिस के माध्यम से सेल प्रविष्टि या मेजबान झिल्ली के साथ वायरल लिफाफे के प्रत्यक्ष संलयन की अनुमति देता है।
मेजबान सेल में प्रवेश पर, वायरस कण uncoated है, और इसके जीनोम सेल साइटप्लाज्म में प्रवेश करता है। कोरोनवायरस RNA जीनोम में 5 'मिथाइलेटेड कैप और 3' पॉलीएडेनेलाइजेड पूंछ है, जो RNA को होस्ट सेल के रिबोसोम से अनुवाद के लिए संलग्न करने की अनुमति देता है। मेजबान रिबोसोम वायरस जीनोम के प्रारंभिक ओवरलैपिंग ओपन रीडिंग फ्रेम का अनुवाद करता है और एक लंबे पॉलीप्रोटीन बनाता है। पॉलीप्रोटीन की अपनी प्रोटीज़ है जो पॉलीप्रोटीन को कई गैर-संरचनात्मक प्रोटीन में ले जाती है।
एक बहु-प्रोटीन replicase-transcriptase complex (RTC) बनाने के लिए कई गैर-संरचनात्मक प्रोटीन को नियंत्रित करते हैं। मुख्य प्रतिकृति-ट्रांसक्रिप्टस प्रोटीन RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) है। यह सीधे RNA स्ट्रैंड से RNA के प्रतिकृति और प्रतिलेखन में शामिल है। प्रतिकृति और प्रतिलेखन प्रक्रिया में जटिल सहायता में अन्य गैर-संरचनात्मक प्रोटीन। उदाहरण के लिए Exoribonuclease गैर संरचनात्मक प्रोटीन, एक प्रूफरीडिंग फ़ंक्शन प्रदान करके प्रतिकृति के लिए अतिरिक्त निष्ठा प्रदान करता है जो RNA-निर्भर RNA पॉलीमरेज़ की कमी है।
परिसर के मुख्य कार्यों में से एक वायरल जीनोम को दोहराने के लिए है। RdRp सकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA से नकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA के संश्लेषण को सीधे मध्यस्थता देता है। इसके बाद नकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA से सकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA की प्रतिकृति होती है। परिसर का दूसरा महत्वपूर्ण कार्य वायरल जीनोम को प्रतिलिपि बनाना है। RdRp सकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA से नकारात्मक-भावना उपनिवेश RNA अणुओं के संश्लेषण को सीधे मध्यस्थता देता है। इसके बाद इन नकारात्मक-भावना उपनिवेशिक RNA अणुओं के प्रतिलेखन उनके संबंधित सकारात्मक-ज्ञान mRNA में किया जाता है।
प्रतिकृति सकारात्मक-ज्ञान जीनोमिक RNA संतारित वायरस का जीनोम बन जाता है। प्रारंभिक ओवरलैपिंग रीडिंग फ्रेम के बाद mRNA वायरस जीनोम के पिछले तीसरे के जीन प्रतिलेख हैं। इन mRNA का आयोजन के रिबोसोम द्वारा संरचनात्मक प्रोटीन और कई सहायक प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है। RNA अनुवाद एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अंदर होता है। वायरल संरचनात्मक प्रोटीन एस, ई, और एम गोल्गी इंटरमीडिएट डिब्बे में गुप्त मार्ग के साथ आगे बढ़ते हैं। वहां, एम प्रोटीन नाभिकों के बाध्यकारी के बाद वायरस की असेंबली के लिए आवश्यक अधिकांश प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को निर्देशित करते हैं। प्रोजेरी वायरस को तब मेजबान सेल से स्राविका वेसिकल्स के माध्यम से एक्सोसाइटोसिस द्वारा जारी किया जाता है।

पारेषण

कोरोनवायरस के मानव संचरण के लिए मानव मुख्य रूप से छींकने और खांसी से उत्पन्न श्वसन बूंदों के माध्यम से करीबी संपर्कों के बीच माना जाता है। अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर के साथ कोरोनवायरस स्पाइक प्रोटीन की बातचीत ऊतक उष्णकटिबंधीय, संक्रमितता और वायरस की प्रजातियों की सीमा को निर्धारित करने में केंद्रीय है। SARS कोरोनवायरस, उदाहरण के लिए, एंजियोटेंसिन-कनवर्टिंग एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर से जुड़ी मानव कोशिकाओं को संक्रमित करता है।

विकास

सभी कोरोनवायरस के सबसे हालिया आम पूर्वज (MRCA) को लगभग 8000 BCE (आम युग, या BC, या AD) से पहले रखा गया है। अल्फाकोरोनवायरस लाइन के MRCAएस को लगभग 2400 BCE, 3300 BCE, 2800 BCE में गामाकोरोनवायरस लाइन, और डेल्टाकोरोनवायरस लाइन पर लगभग 3000 पर रखा गया है ऐसा प्रतीत होता है कि चमगामी उड़ान कशेरुकाओं के रूप में बल्ले और पक्षियों, कोरोनवायरस जीन स्रोत के लिए आदर्श मेजबान हैं (अल्फाकोरोनवायरस और बेटाकोरोनवायरस के लिए बल्लेबाज और गमकोरोनवायरस और डेल्टैक के लिए पक्षियों के लिए आदर्श मेजबान है।
बोवाइन कोरोनवायरस और कैनिन श्वसन कोरोनवायरस हाल ही में एक आम पूर्वज से अलग हो गए (1950)। बोवाइन कोरोनवीरस और मानव कोरोनवायरस OC43 1890 के दशक के आसपास विचलित हो गए। 18 वीं शताब्दी के अंत में बोवाइन कोरोनवायरस इक्विन कोरोनवायरस प्रजातियों से अलग हो गए। मानव कोरोनवायरस OC43 के MRCA को 1950 के दशक में दिनांकित किया गया है।
मानव कोरोनवायरस OC43 के MRCA को 1950 के दशक में दिनांकित किया गया है।
MERS-CoV, हालांकि कई बल्ले कोरोनवायरस प्रजातियों से संबंधित है, कई सदियों पहले इन से अलग हो गए हैं। मानव कोरोनवायरस NL63 और एक बल्ले कोरोनवायरस ने एक MRCA 563-822 साल पहले साझा किया था।
सबसे बारीकी से संबंधित बल्ले कोरोनवायरस और MERS-CoV 1986 में विचलित हो गए। SARS वायरस के विकास का एक मार्ग और चमगादड़ के साथ उत्सुक संबंधों का प्रस्ताव दिया गया है। लेखकों का सुझाव है कि कोरोनवायरस को लंबे समय तक चमगादड़ों के साथ मिलकर किया गया है और SARS-CoV के पूर्वजों ने पहले जीनस हिप्पोसिडाइडे की प्रजातियों को संक्रमित किया है, बाद में राइनोलोफिडे की प्रजातियों में फैल गया और फिर सीआईवी में फैल गया।
1960 से पहले अल्पाका कोरोनवीरस और मानव कोरोनवायरस 229E।

मानव कोरोनवायरस

कोरोनवायरस जोखिम कारक में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होता है। कुछ उन संक्रमित (जैसे MERS-CoV) के 30% से अधिक मार सकते हैं, और कुछ अपेक्षाकृत हानिरहित हैं, जैसे सामान्य सर्दी। Coronaviruses बड़े लक्षणों के साथ ठंड का कारण बनता है, जैसे बुखार, और सूजन एडेनोइड्स से गले में खराश, मुख्य रूप से सर्दियों और शुरुआती वसंत ऋतु में होने वाली। Coronaviruses निमोनिया (या तो प्रत्यक्ष वायरल निमोनिया या द्वितीयक जीवाणु निमोनिया) और ब्रोंकाइटिस (या तो प्रत्यक्ष वायरल ब्रोंकाइटिस या एक माध्यमिक जीवाणु ब्रोंकाइटिस) का कारण बन सकता है। 2003 में, SARS-CoV (SARS) का कारण बनता है कि अधिकांश प्रचारित मानव कोरोनवायरस, जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) का कारण बनता है, इसमें एक अद्वितीय रोगजन्य होता है क्योंकि यह ऊपरी और निचले श्वसन पथ संक्रमण दोनों का कारण बनता है।
मानव कोरोनवायरस के सात उपभेदों को जाना जाता है:
मानव कोरोनावायरस 229E (HCoV-229E)
मानव कोरोनावायरस OC43 (HCoV-OC43)
गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस (SARS-CoV)
मानव कोरोनावायरस एनएल 63 (HCoV-NL63, न्यू हेवन कोरोनावायरस)
मानव कोरोनावायरस एचकेयू 1
मध्य पूर्व श्वसन संलक्षण-संबंधी कोरोनवायरस (MERS-CoV ), जिसे पहले उपन्यास कोरोनावायरस 2012 और HCoV-EMC के रूप में जाना जाता था
गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2), जिसे पहले 2019-nCoV या "उपन्यास कोरोनावायरस 2019" के रूप में जाना जाता था
HONV-229E, -NL63, -OC43, और -HKU1 के कोरोनविर्यूज़ लगातार मानव आबादी में घूमते हैं और वयस्कों और बच्चों में श्वसन संबंधी संक्रमण का कारण बनते हैं।
कोरोनवायरस HCoV-229E, -NL63, -OC43, और -HKU1 लगातार मानव आबादी में फैलता है और वयस्कों और दुनिया भर में वयस्कों में श्वसन संक्रमण का कारण बनता है।

स्टेनलेस स्टील पर कोरोनावायरस जीवित रहने का समय

80% RH और 40°C [104°F] पर जीवित रहने का समय स्टेनलेस स्टील पर कोरोनवीरस की भविष्यवाणियों के लिए 7 घंटे से कम था।
50% RH और 40°C [104°F] पर अस्तित्व का समय 24 घंटे से अधिक था। 24 घंटे में वायरस के अनुपात में -3 ​​लॉग 10 (Nt/N0) की कमी थी।
20% RH और 40°C [104°F] पर अस्तित्व का समय 120 घंटे से अधिक था। 120 घंटे में वायरस के अनुपात में -3 ​​लॉग 10 (Nt/N0) की कमी थी।
50% RH और 20°C [68°F] पर अस्तित्व का समय स्टेनलेस स्टील पर 7 दिनों से कम था।

Coronavirus रोग 2019 (COVID-19)

दिसंबर 2019 में, वुहान, चीन में एक निमोनिया प्रकोप की सूचना मिली थी। 31 दिसंबर 2019 को, प्रकोप को कोरोनवायरस के उपन्यास तनाव में देखा गया था, जिसे World Health Organization (WHO) द्वारा अंतरिम नाम 2019-nCoV दिया गया था, बाद में वायरस की वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति द्वारा SARS-CoV -2 का नाम बदल दिया गया था कुछ शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया है कि हुआनान समुद्री भोजन थोक बाजार मनुष्यों को वायरल संचरण का मूल स्रोत नहीं हो सकता है।
19 मार्च 2020 तक, कम से कम 8,810 की मौत की मौत हो गई है और कोरोनवायरस निमोनिया महामारी में 218,815 से अधिक मामलों की पुष्टि हुई है। वुहान तनाव को समूह 2 बी से बीटैकोरोनवायरस के एक नए तनाव के रूप में पहचाना गया है, जिसमें SARS-CoV की लगभग 70% आनुवांशिक समानता है। वायरस में एक बल्ले कोरोनवायरस के लिए 96% समानता है, इसलिए चमगादड़ से भी उत्पन्न होने के लिए व्यापक रूप से संदेह है। महामारी के परिणामस्वरूप गंभीर यात्रा प्रतिबंध हो गए हैं।

अन्य जानवर

1970 के दशक के बाद से कोरोनवायरस को पशु चिकित्सा चिकित्सा में रोगजनक स्थितियों के रूप में पहचाना गया है। एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस को छोड़कर, प्रमुख संबंधित बीमारियों में मुख्य रूप से एक आंतों का स्थान होता है।

रोगों का कारण

Coronaviruses मुख्य रूप से स्तनधारियों और पक्षियों के ऊपरी श्वसन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट को संक्रमित करता है। वे कृषि जानवरों और पालतू पालतू जानवरों में बीमारियों की एक श्रृंखला भी पैदा करते हैं, जिनमें से कुछ गंभीर हो सकते हैं और कृषि उद्योग के लिए खतरा हैं। मुर्गियों में, Infectious bronchitis virus (IBV), एक कोरोनवायरस, न केवल श्वसन पथ बल्कि यूरोजेनिक ट्रैक्ट भी लक्षित करता है। वायरस पूरे चिकन में विभिन्न अंगों में फैल सकता है। कृषि जानवरों के आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण कोरोनवायरस में पोर्सिन कोरोनवायरस (transmissible gastroenteritis coronavirus, TGE) और बोवाइन कोरोनवीरस शामिल हैं, जो दोनों युवा जानवरों में दस्त में होते हैं। फेलीन कोरोनवीरस: दो रूप, फेलिन एंटीक कोरोनवायरस मामूली नैदानिक महत्व का एक रोगजनक है, लेकिन इस वायरस के सहज उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उच्च मृत्यु दर से जुड़ी एक बीमारी, feline infectious peritonitis (FIP) हो सकती है। इसी प्रकार, दो प्रकार के कोरोनावीरस होते हैं जो फेरेट्स को संक्रमित करते हैं: फेरेट एंटरिक कोरोनवायरस एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिंड्रोम का कारण बनता है जिसे epizootic catarrhal enteritis (ECE), और वायरस का एक और घातक प्रणालीगत संस्करण (जैसे) के रूप में जाना जाता है (जैसे दो प्रकार के कैनिन कोरोनावीरस (CCoV) है, जो हल्के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बीमारी का कारण बनता है और एक जो श्वसन रोग का कारण बनता है। Mouse hepatitis virus (MHV) एक कोरोनवायरस है जो उच्च मृत्यु दर के साथ एक महामारी मूरिन बीमारी का कारण बनता है, खासकर प्रयोगशाला चूहों की उपनिवेशों में। Sialodacryoadenitis वायरस (SDAV) प्रयोगशाला चूहों के अत्यधिक संक्रामक कोरोनवायरस है, जिसे एरोसोल द्वारा प्रत्यक्ष संपर्क और अप्रत्यक्ष रूप से व्यक्तियों के बीच प्रसारित किया जा सकता है। तीव्र संक्रमण में लार, लापरमिक और हार्डरियन ग्रंथियों के लिए उच्च विकृति और उष्णकटिबंधीय है।
एक HKU2 से संबंधित बल्ले कोरोनावीरस स्वाइन तीव्र दस्त सिंड्रोम कोरोनवायरस (SADS-CoV) को सूअरों में दस्त का कारण बनता है।
SARS-CoV की खोज से पहले, MHV विवो और इन विट्रो के साथ-साथ आणविक स्तर पर सबसे अच्छा अध्ययन कोरोनवायरस रहा था। MHV के कुछ उपभेदों ने चूहों में एक प्रगतिशील demyelinating एन्सेलाइटिस का कारण बनता है जिसे एकाधिक स्क्लेरोसिस के लिए मूरिन मॉडल के रूप में उपयोग किया गया है। महत्वपूर्ण शोध प्रयासों को इन पशु कोरोनवायरस के वायरल रोगजन्य को विशेष रूप से पशु चिकित्सा और ज़ूनोटिक बीमारियों में रुचि रखने वाले वायरोलॉजिस्ट द्वारा स्पष्ट करने पर केंद्रित किया गया है।

घरेलू जानवरों में

संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस का कारण बनता है।
पोर्सिन कोरोनवायरस (सूअरों के पारगम्य जठरांत्र शोथ , TGEV)।
गोजातीय कोरोनावायरस (BCV), युवा बछड़ों के गंभीर विपुल आंत्रशोथ के लिए जिम्मेदार है।
फेलिन कोरोनावायरस (FCoV) बिल्लियों में हल्के एंटाइटिस के साथ-साथ गंभीर फेलाइन संक्रामक पेरिटोनिटिस (उसी वायरस के अन्य प्रकार) का कारण बनता है।
दो प्रकार के कैनाइन कोरोनावायरस (CCoV) (एक आंत्रशोथ का कारण बनता है, दूसरा श्वसन रोगों में पाया जाता है)।
तुर्की कोरोनावायरस (TCV) टर्की में आंत्रशोथ का कारण बनता है।
फेरेट एंटेरिक कोरोनोवायरस का कारण होता है एफर्जिक कैटरल एंटरटाइटिस इन फेरेट्स।
फेरेट सिस्टेमिक कोरोनावायरस के कारण फेरेट में एफआईपी जैसा सिस्टेमिक सिंड्रोम होता है।
पैंट्रोपिक कैनाइन कोरोनावायरस।
खरगोश एंटेरिक कोरोनावायरस वायरस के कारण जठरांत्र संबंधी रोग और युवा यूरोपीय खरगोशों में दस्त होता है। मृत्यु दर अधिक है।
पोरसी महामारी दस्त वायरस (PED या PEDV), दुनिया भर में उभरा है।

जीनोम सीआईएस-अभिनय तत्व

आम तौर पर अन्य सभी RNA वायरस के जीनोम के साथ, कोरोनावायरस जीनोम में सीआईएस-अभिनय RNA तत्व होते हैं जो वायरल RNA के विशिष्ट प्रतिकृति को वायरल एनकोडेड RNA-निर्भर RNA पोलीमरेज़ द्वारा सुनिश्चित करते हैं। कोरोनोवायरस प्रतिकृति के लिए समर्पित एम्बेडेड सीआईएस-अभिनय तत्व कुल जीनोम के एक छोटे से अंश का गठन करते हैं, लेकिन यह इस तथ्य का प्रतिबिंब माना जाता है कि कोरोनवीरस में सभी RNA वायरस के सबसे बड़े जीनोम हैं। प्रतिकृति के लिए आवश्यक सीआईएस-अभिनय तत्वों की सीमाएं काफी अच्छी तरह से परिभाषित हैं, और इन क्षेत्रों के RNA माध्यमिक संरचनाओं को समझा जाता है। हालांकि, इन सीआईएस-अभिनय संरचनाओं और अनुक्रम वायरल प्रतिकृति और मेजबान सेल घटकों के साथ कैसे RNA संश्लेषण की अनुमति देने के लिए बातचीत करते हैं, यह अच्छी तरह से समझा नहीं गया है।

जीनोम पैकेजिंग

संक्रामक कोरोनोवायरस कणों की विधानसभा को सेलुलर पूल से वायरल जीनोमिक RNA के चयन की आवश्यकता होती है जिसमें गैर-वायरल और वायरल RNA की प्रचुर मात्रा होती है। वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में संश्लेषित सात से दस विशिष्ट वायरल mRNAs के बीच, केवल पूर्ण लंबाई के जीनोमिक RNA को कोरोनावायरस कणों में कुशलता से पैक किया जाता है। अध्ययनों से सीआईएस-एक्टिंग तत्वों और कोरोनोवायरस जीनोम इनकैप्सिडेशन और पैकेजिंग में शामिल ट्रांस-एक्ट वायरल कारकों का पता चला है। जीनोम चयन और पैकेजिंग के आणविक तंत्र को समझना कोरोनोवायरस जीनोम पर आधारित एंटीवायरल रणनीतियों और वायरल अभिव्यक्ति वैक्टर विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण है।